la enzima orotato fosforribosil
transferasa, liberando un PPi en el
proceso.
6.
Reacción 6:
El OMP pierde un
grupo funcional ácido carboxílico
mediante la salida de una molécula
de CO2, proceso modulado
por el enzima ácido orotidílico
descarboxilasa.
7.
Reacción 7:
La molécula de OMP
es fosforilada mediante la ruptura
de un ATP para formar uridina
difosfato (UDP), liberando un ADP
en el proceso.
Ya formado el UDP, este será
utilizado como sustrato para la síntesis
de citidina trifosfato (CTP) y timidina
monofosfato (TMP); por lo tanto, existen
dos vías diferentes. Iniciaremos con la
formación del CTP:
1.
Reacción 1:
La UDP es nuevamente
fosforilado, mediante la ruptura de
una molécula de ATP para formar
uridina trifosfato (UTP) y ADP.
2.
Reacción 2:
La UTP reacciona con
glutamina y una molécula de agua,
para formar al CTP, mediado por
la enzima CTP sintasa, quemando
un ATP en el proceso y liberando
glutamato, ADP y Pi.
Para sintetizar la molécula de TMP:
1.
Reacción 1:
La UDP es reducida a
desoxiuridina difosfato (dUDP)
mediante la oxidación de una
molécula de NADPH+ + H+, reacción
modulada por la ribonucleótido
reductasa.
2.
Reacción 2:
La dUDP pierde un
fosfato por hidrólisis, formando al
desoxiuridina monofosfato (dUMP).
3.
Reacción 3:
A la molécula de dUMP
se le hace reaccionar con el N5, N10-
metilenotetrahidrofolato, formando
TMP y liberando un dihidrofolato al
medio.
La síntesis tanto de purina,
como de pirimidinas se da de manera
equilibrada. La PRPP sintasa es la enzima
fundamental en ambos procesos, siendo
inhibida por retroacción por los mismos
nucleótidos. Como antes se mencionó, los
desoxirribonucleótidos no se sintetizan
de NOVO a partir de desoxirribosa, sino